固原肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?
- 检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的(体细胞突变),还是您一生下来就有的(胚系突变)。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分,并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险,但癌症的成因通常是多因素的。
- 结果里“有突变”是不是就代表很严重?
- 不一定。检测出的基因突变种类很多,其意义各不相同。有些突变与靶向治疗机会相关,有些可能与预后或遗传风险有关。具体解读需要结合您的全面情况,咨询师会帮您分析。
- 我看有机构报价比你们低,是不是检测内容或质量有缩水?
- 价格差异可能源于成本控制、服务打包方式不同。建议您仔细对比检测范围、基因数量、指标(如TMB算法、PD-L1检测平台)、生信分析流程和报告解读团队。确保核心内容(如全外显子、HRD、PD-L1 22C3等)一致,选择信誉好、透明度高的机构。
- 这个检测和PET-CT那种影像检查有什么区别?
- 这是两种完全不同的检查。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢活性)。而基因检测是看肿瘤的“内因”(基因层面的驱动因素和特性)。两者相辅相成,基因检测能从分子层面解释肿瘤的行为,并指导精准用药。
- 这个检测结果大概多久能出来?
- 从实验室收到合格样本开始计算,整个检测周期通常需要10-14个工作日。如果遇到复杂情况可能需要更多分析时间。报告完成后,我们会第一时间通过安全方式通知您获取。
用户评价 (5条,均分4.8)
我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!
产品本身没得说,检测全面,报告权威。但价格确实偏高,普通家庭压力不小,希望能有一些补贴或分期政策。另外,报告里专业术语太多,虽然最后有电话解读,但自己看的时候还是挺费劲的。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。关于价格,我们一直在寻求与各方合作,希望未来能提供更多普惠选择。报告可读性方面,我们已在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。
最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。
机构回复
非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。
做完检测后,他们建立了一个长期的健康档案,并且告诉我以后如果有新的药物或研究与我情况相关,会通知我。这种持续性的跟进让我觉得这不是一锤子买卖,而是长期的健康伙伴。
机构回复
是的,我们希望与您建立的是基于信任的长期关系。随着科学进步,我们会持续关注与您相关的信息并及时分享。感谢您选择我们作为您的健康伙伴!
检测本身很专业,但报告等待时间有点长,超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨,但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后,发现内容非常全面,PD-L1的表达检测还附了彩图,看着挺直观。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度,部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程,并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。
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